Le Wegovy à plus forte dose de Novo Nordisk entraîne une perte de poids de 21% lors d'un essai de phase 3, égalant les résultats chirurgicaux

Par
Isabella Lopez
2 min de lecture

Perte de poids révolutionnaire : Le Wegovy à dose plus élevée atteint des résultats de niveau chirurgical

Une étape pharmaceutique majeure qui pourrait redéfinir les approches de traitement de l'obésité et la dynamique du marché.

Le Wegovy de Novo Nordisk, à dose plus élevée, a démontré des résultats en matière de perte de poids jusqu'alors uniquement possibles grâce à la chirurgie bariatrique. Les données présentées hier lors des Sessions scientifiques de l'American Diabetes Association à Chicago ont révélé que le sémaglutide à 7,2 mg – soit le triple de la dose actuellement approuvée – a entraîné une réduction de poids moyenne de 21 % chez les personnes atteintes d'obésité après 72 semaines de traitement.

Les résultats de l'essai de phase 3b STEP UP marquent une avancée significative dans l'intervention non chirurgicale contre l'obésité, avec un tiers des participants ayant perdu 25 % ou plus de leur poids corporel – un seuil historiquement réservé aux procédures chirurgicales.

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"La chirurgie en une injection" : La percée clinique qui redéfinit les possibles

L'essai STEP UP a recruté 1 407 adultes ayant un IMC de 30 ou plus, sans diabète. Les participants recevant la dose de 7,2 mg ont obtenu une perte de poids nettement supérieure à celle des personnes sous dose standard de 2,4 mg ou sous placebo. Le plus frappant est peut-être la proportion de patients ayant obtenu une réduction de poids spectaculaire : 50,9 % ont perdu au moins 20 % de leur poids corporel, tandis que 33,2 % – soit un participant sur trois – ont perdu 25 % ou plus.

« Nous assistons à l'émergence d'options pharmaceutiques qui peuvent offrir ce que nous pensions auparavant uniquement possible avec la chirurgie », a noté un spécialiste en médecine de l'obésité familier des résultats de l'essai. « Cela représente un changement de paradigme dans la façon dont nous conceptualisons les parcours de traitement de l'obésité. »

Le profil de sécurité est resté cohérent avec les effets établis de la classe des GLP-1 – principalement des symptômes gastro-intestinaux légers à modérés et diminuant avec le temps. Les taux d'arrêt en raison de ces effets étaient légèrement plus élevés à 3,3 % pour la dose de 7,2 mg, contre 2,0 % pour la dose standard.

Champ de bataille concurrentiel : La course aux armements pour la perte de poids s'intensifie

Ces résultats placent le sémaglutide à dose plus élevée en concurrence directe avec le tirzepatide d'Eli Lilly, qui a démontré une perte de poids presque identique de 20,9 % à sa dose la plus élevée dans l'essai SURMOUNT-1. Cette rivalité directe a de profondes implications pour les valorisations boursières et le positionnement stratégique des deux entreprises.

« Le paysage de la pharmacothérapie de l'obésité a évolué, passant de pertes de poids modestes à un seul chiffre à des résultats approchant ce que les chirurgiens bariatriques obtiennent », a expliqué un analyste du secteur de la santé qui suit ce domaine. « Nous avons franchi un seuil où ces médicaments peuvent avoir un impact significatif

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